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單鏈寡核苷酸DNA（ssDNA）用于適配子、雜交探針和在DNA納米技術(shù)中的新型應(yīng)用。目前純化ssDNA的方法要求鏈分離步驟和單獨(dú)的大小分離步驟，但是仍然可能在樣本中殘留雙鏈DNA雜質(zhì)。美國(guó)科學(xué)家采用商品化的聚丙烯DNA引物來(lái)固定聚丙烯酰胺基質(zhì)PCR產(chǎn)物中的一條鏈。電泳使非交聯(lián)DNA進(jìn)入凝膠，期望大小的單鏈產(chǎn)物在凝膠中可以回收。結(jié)果展示了此種方法可以純化高產(chǎn)量的、高純度的ssDNA。

原文：

Tulsi Ram Damase, Andrew D. Ellington, and Peter B. Allen. Purification of single-stranded DNA by co-polymerization with acrylamide and electrophoresis, BioTechniques 62:275-282 (June 2017) .